P-nitroacetofenona

Descrición curta:

Intermedios para síntese orgánica e síntese farmacéutica (como sintomicina, cloranfenicol).Tamén se usa na síntese de pesticidas, colorantes e especias.

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Información do produto

Nº CAS: 100-19-6

Pureza: ≥99%

Fórmula: C8H7NO3

Fórmula Peso: 165,15

Nome químico: 4-nitroacetofenona;

4'-nitroacetofenona;p-nitroacetofenona

Nome IUPAC: 1-(4-nitrofenil)etanona;

Etanona, 1-(4-nitrofenil)-

Punto de fusión: 75-78°C

Punto de ebulición: 202 °C

Punto de inflamación: 201-202 °C

Aspecto: Prisma amarelo ou po amarelo brillante

Envío e almacenamento

Temperatura da tenda: temperatura ambiente

A P-nitroacetofenona é un intermediario importante na síntese orgánica e úsase como materia prima para a síntese de clortetraciclina e cloranfenicol en medicina.O método tradicional para a produción industrial de p-nitroacetofenona é a oxidación do etilbenceno.Ademais do produto principal p-nitroacetofenona, hai subprodutos como o ácido p-nitrobenzoico no sistema de reacción.As augas residuais de produción teñen as seguintes características: ① alta concentración, forte acidez, cor escura e alta toxicidade;② a estrutura do composto nas augas residuais é bastante estable e non é facilmente biodegradable, polo que os métodos xerais como a adsorción de carbón activado, a electrólise e a precipitación non poden conseguir o efecto desexado.O adsorbente de resina ten unha forte capacidade de adsorción e rexeneración, e as súas propiedades físicas e químicas son estables e pódense usar repetidamente.
Propiedades
O produto puro é cristal amarelo claro ou cristal de agulla.Punto de fusión 80~82℃.Punto de ebulición 202 ℃.Libremente soluble en etanol quente, éter e benceno, insoluble en auga.
Preparación
O etilbenceno se nitrá con ácido mixto a 30~35 ℃ para obter nitroetilbenceno.Despois da destilación, obtense o p-nitroetilbenceno e o coproduto o-nitroetilbenceno.En presenza de estearato de cobalto catalizador, o p-nitroetilbenceno oxídase con aire a 140-150 ℃ e unha presión de 0,2 MPa para obter p-nitroacetofenona.O produto de reacción foi lavado con auga, neutralizado, centrifugado e deshidratado, e secado para dar o produto acabado.
Método do cloruro de p-nitrobenzoilo.
Seguridade
Non se coñece a toxicidade.O equipamento de produción debe ser hermético e o operador debe usar equipo de protección.
Embalado en bidóns de ferro ou de madeira forrados con bolsas de plástico.Almacenar nun lugar seco e ventilado.