. Fabricante e provedor de tirosol por xunto |LongoChem
bandeira 12

Produtos

Tirosol

Descrición curta:

Nome do produto: Tyrosol
Outro nome: alcohol 4-hidroxifenetílico
Número CAS: 501-94-0
Número de acceso EINECS: 207-930-8
Fórmula molecular: C8H10O2
Peso molecular: 138,16


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Fórmula estrutural

15

Físico
Aspecto: po cristalino branco
Densidade: 1,0742
Punto de fusión: 89-92°C
Punto de ebulición: 195 °C
Índice de refracción: 1,5590

Datos de seguridade
Categoría de perigo: Bens xerais

Aplicación
O tirosol é un intermedio do petalol e úsase principalmente para sintetizar o medicamento cardiovascular metoprolol.Utilízase para quelar o ferro de valencia cero para a oxidación catalítica de ácidos orgánicos nas augas residuais dos muíños de oliveira.

p-hidroxifenetilalcohol, p-hidroxi-bencenoetanol, tamén coñecido como alcohol 4-hidroxifenetílico, beta-(4-hidroxifenil)etanol, 2-(4-hidroxifenil)etanol e tirosol.Hidroxifenil)etanol, 2-(4-hidroxifenil)etanol, comunmente coñecido como Tirosol.É un cristal branco a temperatura ambiente, soluble en alcohol e éter, lixeiramente soluble en auga.É inflamable e ten o risco de arder cando se expón a altas temperaturas, chama aberta ou axente oxidante.Pode irritar os ollos, a pel e o sistema respiratorio, falta de datos sobre a toxicidade, a súa toxicidade pódese referir ao fenol.Úsase principalmente na síntese do medicamento cardiovascular Medocin.A fórmula molecular é C8H10O2.

Toxicidade e impacto ambiental: pode irritar os ollos, a pel e o sistema respiratorio, falta de datos de toxicidade, a súa toxicidade pódese referir ao fenol.Debe preocuparse polos efectos adversos dos residuos e subprodutos do proceso de produción sobre o medio ambiente.

Embalaxe, transporte e almacenamento: o p-hidroxifeniletanol embalase en bidóns de cartón forrados con dúas capas de película de polietileno ou papel kraft, 25 kg/tambor.Manter lonxe do axente oxidante, do lume e da fonte de calor, gárdao nun lugar pechado e colócao nun ambiente ventilado, fresco e seco.

Métodos de fabricación: (1) Hidroxiacetofenona como materia prima, oxidada con nitrilo alifático, despois hidrolizada para obter p-hidroxifenil glioxal, que se pode obter por redución de p-hidroxifeniletanol.
(2) obtido por oxidación con alcohol β-aminofenetílico como materia prima.


  • Anterior:
  • Seguinte: