.
Fórmula estrutural
Físico
Aspecto: po branco
Densidade: 1,1283
Punto de fusión: 262-264°C
Punto de ebulición: 568,2±50,0°C
Datos de seguridade
Categoría de perigo: Bens xerais
Aplicación
Úsase principalmente para antiinflamatorios e antialérxicos.É adecuado para a artrite reumatoide e outras enfermidades de coláxeno.
A dexametasona (DXMS) foi sintetizada por primeira vez en 1957 e figura na Lista Estándar de Medicamentos Esenciais da OMS como un dos medicamentos esenciais para os sistemas básicos de saúde pública.
O 16 de xuño de 2020, a OMS dixo que os resultados dos ensaios clínicos preliminares no Reino Unido demostraron que a dexametasona pode salvar vidas en pacientes con neumonía neocoronaria grave, reducindo a mortalidade en preto dun terzo para os pacientes con ventilador e preto de un quinto para os pacientes con só osíxeno.
A dexametasona é un corticosteroide sintético que se pode usar para tratar unha gran variedade de condicións, incluíndo enfermidades reumáticas, certas afeccións cutáneas, alerxias graves, asma, enfermidade pulmonar obstrutiva crónica, larinxite correcta, edema cerebral e posiblemente en combinación con antibióticos en pacientes con tuberculose.Ten unha clasificación de embarazo de C nos Estados Unidos, o que require unha avaliación de que a eficacia do medicamento supera os efectos secundarios antes de poder administralo, e unha clasificación de A en Australia, que indica que se usa habitualmente en mulleres embarazadas. e que non hai evidencia de dano fetal.
Efectos farmacolóxicos
A dexametasona, tamén coñecida como flumetasona, fluprednisolona e dexametasona, é un glucocorticoide.Entre os seus derivados destaca a hidrocortisona, a prednisona, etc. Os seus efectos farmacolóxicos son principalmente antiinflamatorios, antitóxicos, antialérxicos e antirreumáticos, sendo moi utilizado na práctica clínica.A súa T1/2 plasmática é de 190 minutos e a T1/2 do tecido é de 3 días.A concentración sanguínea máxima de fosfato sódico de dexametasona ou acetato de dexametasona alcanza unha hora e 8 horas respectivamente despois da inxección intramuscular.A taxa de unión de proteínas plasmáticas deste produto é menor que a doutros corticoides.A actividade antiinflamatoria de 0,75 mg é equivalente a 5 mg de prednisolona.Os adrenocorticoides, os efectos antiinflamatorios, antialérxicos e antitóxicos son máis fortes que os da prednisona, e os efectos da retención de sodio e da excreción de potasio son moi leves.
1. Efecto antiinflamatorio: pode reducir e previr a resposta do tecido á inflamación, reducindo así a manifestación da inflamación.As hormonas inhiben a acumulación de células inflamatorias, incluíndo macrófagos e leucocitos, no lugar da inflamación e inhiben a fagocitose, a liberación de encimas lisosómicas e a síntese e liberación de mediadores químicos da inflamación.
2. Efectos inmunosupresores: incluíndo previr ou inhibir as respostas inmunitarias mediadas polas células, reaccións alérxicas atrasadas, reducir o número de linfocitos T, monocitos e eosinófilos, diminuír a capacidade de unión das inmunoglobulinas aos receptores da superficie celular e inhibir a síntese e liberación de interleucinas. , reducindo así a conversión de linfocitos T en linfoblastos e atenuando a expansión das respostas inmunitarias primarias.Diminúe o paso dos complexos inmunes a través da membrana basal e reduce a concentración de compoñentes do complemento e inmunoglobulinas.
Abórbese facilmente desde o tracto GI, con T1/2 plasmática de 190 minutos e T1/2 tisular de 3 días.As concentracións sanguíneas máximas alcanzanse 1 hora e 8 horas despois da inxección intramuscular de fosfato sódico de dexametasona ou acetato de dexametasona, respectivamente.A taxa de unión de proteínas plasmáticas deste produto é menor que outros corticoides, e a actividade antiinflamatoria deste produto 0,75 mg é equivalente a 5 mg de prednisolona.