Produtos
5-Fluorocitosina
Fórmula estrutural
Físico
Aspecto: Po branco
Densidade: 1,3990 (estimación)
Punto de fusión: 298-300 °C (dec.) (lit.)
Punto de ebulición.
Refractividade
Punto de inflamación.
Datos de seguridade
Categoría de perigo.
Número de transporte de mercadorías perigosas.
Categoría de embalaxe.
Aplicación
A flucitosina por vía oral úsase para o tratamento de infeccións graves causadas por cepas susceptibles de Candida ou Cryptococcus neoformans.Tamén se pode usar para o tratamento da cromomicose (cromoblastomicose), se as cepas susceptibles provocan a infección.A flucitosina non debe usarse como axente único en infeccións fúngicas que ameazan a vida debido aos efectos antifúngicos relativamente débiles e ao rápido desenvolvemento da resistencia, senón en combinación con anfotericina B e/ou antifúngicos azoles como fluconazol ou itraconazol.As infeccións menores, como a cistite candida, poden tratarse só con flucitosina.Nalgúns países, o tratamento con infusións intravenosas lentas durante non máis dunha semana tamén é unha opción terapéutica, especialmente se a enfermidade é mortal.
Naqueles inmunodeprimidos poden ocorrer infeccións fúngicas graves.Estas persoas benefícianse da terapia combinada, incluíndo flucitosina, pero a incidencia de efectos secundarios dunha terapia combinada, en particular coa anfotericina B, pode ser maior.
A 5-fluorocitosina úsase para tratar infeccións fúngicas causadas por Cryptococcus e Candida, como sepsis fúngica, endocardite, meninxite e axentes antifúngicos para infeccións pulmonares e urinarias.
Característica
Este produto ten unha alta actividade antifúngica contra Candida spp.e Candida spp.e tamén ten actividade antibacteriana contra Bacillus spp.e Mycobacterium spp.O produto é antibacteriano a baixa concentración e funxicida a alta concentración.O mecanismo de acción é bloquear a síntese do ácido nucleico dos fungos.O fungo é fácil de producir resistencia a este produto.
Precaucións
Combinado coa anfotericina B, ten un efecto sinérxico, pero pode reducir a excreción deste produto do ril e aumentar a concentración sanguínea, o que pode causar reaccións tóxicas no sistema renal e sanguíneo.Polo tanto, a concentración sanguínea máxima debe controlarse e manterse en 50-75μg/ml, non superando os 100μg/ml;o uso de inhibidores da medula ósea pode aumentar a toxicidade hematolóxica deste produto.
Este produto pode causar ① náuseas, diarrea, erupción cutánea, etc.;② dano hepático, principalmente indicadores de función hepática elevados, pero tamén hepatomegalia ou incluso necrose hepática;③ mielosupresión de leucocitos e redución de plaquetas, ás veces pode causar citopenia no sangue enteiro.Tamén se informou de deficiencia de leucocitos granulocíticos fatal e anemia remitente;Tamén se informaron alucinacións ④, dor de cabeza e vertixe.Polo tanto, úsase con precaución en pacientes con insuficiencia hepática ou renal, trastornos sanguíneos e supresión da medula ósea.A imaxe do sangue periférico, a función hepática e renal e a rutina de ouriños deben comprobarse regularmente cando se usa este produto.Ten un efecto teratoxénico en probas con animais, e debe usarse con precaución en mulleres embarazadas.
As reaccións adversas inclúen transaminases elevadas, fosfatase alcalina, síntomas gastrointestinais, leucopenia, anemia, trombocitopenia, insuficiencia renal, dor de cabeza, diminución da agudeza visual, alucinacións, perda auditiva, discinesia, diminución dos valores séricos de potasio, calcio e fósforo e reaccións alérxicas. .
