.
Fórmula estrutural
Datos de seguridade
Xeral
Aplicación
un metabolito de diazepam;tiña un efecto anticonvulsivo moito máis débil.
Intermedios farmacéuticos.Fabricación de medicamentos como Librium e Valium.
Impacto ambiental
Lixeiramente perigoso para a auga, non permita que grandes cantidades ou sen diluir entren en contacto coas augas subterráneas, os cursos de auga ou os sistemas de sumidoiros, e non verter materiais ao medio ambiente sen o permiso do goberno.
Propiedades e estabilidade
Estable a temperatura e presión ambiente, evite o contacto con óxidos
Métodos de almacenamento
Manter o recipiente ben pechado e almacenar nun lugar fresco e seco nun recipiente ben embalado.
Método de síntese
(1) Producido pola reacción de p-cloroanilina co cloruro de benzoilo.Engade p-clorobenceno ao recipiente de reacción revestido de vidro a 70 °C ou menos, coloque cloruro de cinc anhidro, engade cloruro de benzoilo gota a gota axitando, despois suba a temperatura, manteña a 195-205 °C durante 2 h, lave cinco veces con auga quente a 90-95 °C (a capa de auga e a solución de lavado recuperan o ácido benzoico e o cloruro de cinc) a uns 100 °C, engade ácido sulfúrico lentamente, manteña a 142 °C durante 40 min.Os sólidos son precipitados en auga.Con axitación, o pH axústase con álcali líquido a non máis de 1 e fíltase a 20-25 °C.O filtrado recupérase como p-cloroanilina.A torta de filtro mestúrase e suspéndese en auga, neutralízase a pH=6, fíltrase en seco, lávase con auga ata neutral e sécase para obter o produto bruto.A continuación, engade 6-7 veces etanol, 6% de carbón activado, refluxo durante 30 min, filtra e cristaliza, seca para obter o produto fino.(2) p-Nitroclorobenceno e combinación de anel de cianobencilo para obter isoxazol, a continuación, abra o anel, a redución para obter.