Produtos
2,6-Di-terc-butil-4-metilpiridina
Fórmula estrutural
Aspecto: cristal acicular branco
Densidade: 1.476 g/cm3
Punto de fusión: 31-32 ℃
Punto de ebulición: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Índice de refracción: N20/D 1,4763(lit.)
Punto de inflamación: 183 °F
Condicións de almacenamento: 2-8°C
Coeficiente de acidez (pKa): 6,88±0,10 (prevido)
Datos de seguridade
Pertence á carga xeral
Código aduaneiro: 2942000000
Taxa de bonificación do imposto de exportación (%): 13%
Aplicación
Intermedio sintético orgánico, unha base non nucleofílica con impedimento estéricamente que distingue entre os ácidos de Brnsted (protónico) e de Lewis.Permite a conversión directa de alto rendemento de aldehídos1 e cetonas1,2 en triflatos de vinilo.
A 2,6-di-terc-butil-4-metilpiridina é un composto orgánico con fórmula molecular C14H23N, un intermediario importante na síntese orgánica, usado principalmente en intermediarios farmacéuticos, síntese orgánica, disolventes orgánicos, tamén se pode aplicar na produción de colorantes, pesticidas. produción e fragrâncias, etc.
Método de produción
1. Facer trifluorometanosulfonato de 2,6 di-terc-butil-4-metilbencilo Nun matraz triple de 100 mL equipado cun tubo de introdución de nitróxeno, un funil de presión constante, unha barra de axitación electromagnética e un condensador de xeo cun tubo seco, engadir 24,2 g (0,2 mol) de cloruro de trimetiletil ftaliro e 3,7 g (0,05 mol) de terc-butanol.A mestura de reacción quentouse nun baño de aceite a 85 °C.Despois engadíronse 15 g (0,1 mol) de ácido trifluorometanosulfónico durante máis de 15 minutos.A reacción continuou durante 10 minutos, e o produto de reacción marrón claro arrefríause nun baño de xeo e vertiuse en 100 ml de éter frío.Filtrouse o precipitado marrón e secouse para obter 9,6 g (54%) do sal de zumbido retardado.(Non se precisa purificación: para o seguinte paso de preparación, recristaliza dúas veces desde cloroformo a tetracloruro de carbono 3:1) ata cristais incoloros tipo agulla.
2. Preparación de 2,6-di-terc-butil-4-metil-vizina Con axitación, unha suspensión de 10 g (0,028 mol) da sal bruta de vizina en 200 mL de etanol ao 95 % arrefriado a 60 °C foi engadiuse unha vez a 100 ml de amoníaco concentrado arrefriado a 60 °C nun matraz de fondo de xardín de 1 litro.A reacción continuou a 60 °C durante 30 minutos e a 40 °C durante 2 horas, tempo durante o cal se disolveu a suspensión.Despois, a mestura de reacción vertiuse en 500 ml de solución de hidróxido de sodio ao 2% quentada lentamente ata temperatura ambiente.Extraído con 0,4-100 ml de pentano, extractos combinados, 25 ml de solución saturada de cloruro de sodio lavado, 100 ml de concentración de pentano evaporador rotatorio.
